Segunda-feira, 23 de fevereiro-(02) de 2026
Matéria da Assessoria
A vereadora Tânia do Professor Josa solicitou, através de
ofício, ao poder público, de modo especial a Secretaria de Saúde de Mari
atendimento e suporte aos pais e responsáveis por crianças diagnosticadas com
Transtorno do Espectro Autista (TEA) em grau elevado, destacando a necessidade
de políticas públicas mais específicas e humanizadas para esse público.
De acordo com a parlamentar, muitas famílias enfrentam
dificuldades para acessar serviços especializados, terapias multidisciplinares
e acompanhamento contínuo dentro da rede pública, especialmente quando se trata
de casos considerados mais complexos, que demandam maior suporte clínico e
social.
O Transtorno do Espectro Autista é reconhecido no Brasil como
deficiência, garantindo direitos legais como acesso à saúde, educação,
assistência social e inclusão. A Política Nacional de Proteção dos Direitos da
Pessoa com TEA assegura atendimento multiprofissional e suporte pelo Sistema Único
de Saúde (SUS).
Dentro da rede pública de saúde, o atendimento pode ocorrer em
Unidades Básicas de Saúde (UBS), Centros de Atenção Psicossocial (CAPS),
Centros Especializados em Reabilitação (CER) e hospitais de referência,
formando uma rede integrada de cuidado ao paciente e à família.
A vereadora reforçou que, além do tratamento da criança, é
fundamental garantir suporte psicológico e orientação contínua aos pais, que
muitas vezes enfrentam sobrecarga emocional e dificuldades financeiras para
manter terapias e cuidados diários. “Atualmente o município de Mari oferece
atendimento psicológico direcionado às crianças com TEA, mas observa a ausência
de acompanhamento psicológico voltado aos pais e responsáveis”, destacou a
vereadora Tânia.
No Brasil, legislações e políticas públicas também preveem
atendimento prioritário e tratamento humanizado para pessoas com deficiência e
seus cuidadores em diversos serviços públicos, incluindo saúde e assistência
social.
Ainda segundo a parlamentar, o objetivo do pedido é fortalecer a
rede de apoio às famílias, garantindo mais qualidade de vida, inclusão social e
dignidade para as crianças com TEA e seus responsáveis.
Por: Assessoria
